保健品貼牌加工需要什么手續(xù)?營(yíng)業(yè)執(zhí)照、品牌商標(biāo)注冊(cè)或者受理文件肯定是必不可少。但是SC食品與藍(lán)帽產(chǎn)品類(lèi)別的差異，其資質(zhì)要求也會(huì)存在不同。其中，還會(huì)涉及出口類(lèi)的壓片糖果、固體飲料、代用茶等養(yǎng)生產(chǎn)品OEM代加工生產(chǎn)。
食品級(jí)保健品貼牌加工需要手續(xù)
1，營(yíng)業(yè)執(zhí)照是尋求委托生產(chǎn)合作的必要前提;
2，貼牌所用品牌(TM或者R標(biāo))對(duì)應(yīng)的受理或者注冊(cè)證明文件，對(duì)于選擇定牌生產(chǎn)的客戶也是必須;
3，在后續(xù)的產(chǎn)品流通環(huán)節(jié)客戶還需要陸續(xù)辦理預(yù)包裝食品經(jīng)營(yíng)許可證。
藍(lán)帽保健品貼牌加工需要手續(xù)
保健食品代加工業(yè)務(wù)，要么客戶具有藍(lán)帽批號(hào)，要么通過(guò)工廠進(jìn)行申請(qǐng)批號(hào)并且辦理落戶。辦理手續(xù)的具體流程如下：
1，法定申報(bào)人提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照，如果非本人提交，需要提供法人授權(quán)的證明文件，以及申報(bào)人身份證復(fù)印件。
2，提交文件還需要包含生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的使用證明文件復(fù)印件，如房屋或者土地產(chǎn)權(quán)證明、或者租賃協(xié)議。
3，與產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)相對(duì)應(yīng)的倉(cāng)儲(chǔ)條件也需要進(jìn)行說(shuō)明，這一點(diǎn)在《食品安全法 二十七條》有明確注釋。
4，擬定委托生產(chǎn)保健食品的批準(zhǔn)證明文件、已備案的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)樣稿。其中包含的內(nèi)容有委托、受委托合作雙方的組織機(jī)構(gòu)名稱、地址以及受委托方食品生產(chǎn)許可證編號(hào)。
5，詳細(xì)標(biāo)注委托生產(chǎn)保健食品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝流程圖及生產(chǎn)工藝說(shuō)明。
6，客戶還需提供通過(guò)具備檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供的近期連續(xù)三個(gè)批次試生產(chǎn)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。
7，擬定并且提交保健品貼牌加工生產(chǎn)跟蹤、驗(yàn)收交接、產(chǎn)品入庫(kù)、出庫(kù)、銷(xiāo)售、召回、投訴處理等相應(yīng)的質(zhì)量管理體系及制度。
8，待全部文件準(zhǔn)備完畢，并且提交以后，便可簽訂合法的保健食品委托加工合同書(shū)。
保健品貼牌加工手續(xù)的準(zhǔn)備與辦理，專(zhuān)業(yè)的OEM代加工廠家會(huì)提供專(zhuān)人協(xié)助完成?？蛻舾鶕?jù)公司業(yè)務(wù)人員的要求進(jìn)行相應(yīng)的準(zhǔn)備即可。
保健品貼牌加工注意事項(xiàng)
1，SC食品級(jí)的壓片糖果、固體飲料、代用茶產(chǎn)品可以進(jìn)行定牌生產(chǎn)。工廠提供成熟配方或者產(chǎn)品，客戶自帶品牌進(jìn)行直接下單。生產(chǎn)完畢以后，產(chǎn)品作為客戶的品牌產(chǎn)品進(jìn)行銷(xiāo)售。
2，具有藍(lán)帽子標(biāo)志的保健食品為一品一批號(hào)，是一一對(duì)應(yīng)的，無(wú)法進(jìn)行貼牌生產(chǎn)?？蛻粜枰k理自己的批號(hào)并進(jìn)行代工廠落戶進(jìn)行委托加工。并且要選擇具有相應(yīng)劑型保健食品生產(chǎn)資質(zhì)的正規(guī)廠家。
3，出口保健品貼牌加工，對(duì)生產(chǎn)原料具有特殊要求。其原料必須具備可進(jìn)行出口食品加工生產(chǎn)的資質(zhì)，這一點(diǎn)需要初次進(jìn)行代加工合作的客戶尤為注意。
德州健之源，針對(duì)保健品貼牌加工需要什么手續(xù)，廠家業(yè)務(wù)人員可提詳細(xì)的電話咨詢服務(wù)，并且針對(duì)需要的資金以及OEM代加工合作流程做出解答，協(xié)助國(guó)內(nèi)客戶，一站式完成壓片糖果、固體飲料等正規(guī)養(yǎng)生產(chǎn)品委托生產(chǎn)。
