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保健品OEM貼牌代加工廠家_德州健之源
企業(yè)動態(tài)
2021-10-07 10:32:43

GMP車間壓片糖果代加工廠家

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  找工廠代工食品,尤其是藥食同源中藥產(chǎn)品,對生產(chǎn)環(huán)境的要求相當嚴格。從原料到廠開始,需要進行水分、菌落、顆粒粉碎細度檢查驗收,并且每種原料需要的資質(zhì)、批次檢測報告也許核對。中藥材粉末、提取物、小分子肽壓片產(chǎn)品,需在特定溫度、濕度的負壓狀態(tài)下完成,并且保證車間內(nèi)揮發(fā)粉塵數(shù)量,避免各種成分交叉。因此,務(wù)必選擇具有GMP車間認證的生產(chǎn)廠家。

壓片糖果代加工-GMP車間生產(chǎn)廠家-德州健之源

  GMP認證是什么意思

  GMP認證是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求生產(chǎn)企業(yè)從產(chǎn)品原料、技術(shù)人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。

  壓片糖果代加工重點工藝介紹

  1,稱量混料:在獨立的混料車間,將各種合格的單品原料,按照既定配方要求進行稱量、混合。之后,通過三維立體混料設(shè)備,進行特定時長的均勻混料。從而保證成品單位片劑的有效成分含量均勻。

  2,粉末制粒:將混合后的粉末原料進行工藝制粒。增加其在壓片生產(chǎn)設(shè)備中的流動性,避免粉劑直接生產(chǎn)產(chǎn)生大量浮塵顆粒。粉劑制粒根據(jù)原料特性選擇不同的旋壓、干燥或者其他制粒工藝。

  3,壓片生產(chǎn):高速螺旋壓片生產(chǎn)線,配備單獨的吸塵設(shè)備,在GMP車間環(huán)境中,可以保證片劑成分的純凈。

  4,裸片包裝:壓片糖果代加工生產(chǎn),必須在GMP車間環(huán)境下完成產(chǎn)品內(nèi)包裝。并且,盡量減少裸片在車間環(huán)境的暴露時間。實力代工企業(yè)采用自動化灌裝設(shè)備,可以保證流水生產(chǎn)。

  壓片糖果OEM代加工生產(chǎn),從原料到完成片劑內(nèi)包裝,整個環(huán)節(jié)都會在GMP十萬級凈化車間內(nèi)完成。后續(xù)的裝盒、貼標、噴碼、封膜等工序,轉(zhuǎn)到企業(yè)配套的包裝車間完成。

高速螺旋壓片生產(chǎn)設(shè)備-德州健之源

  GMP車間生產(chǎn)對壓片糖果代加工合作要求

  1,片劑起訂標準:凈化車間的流水生產(chǎn)模式,對壓片數(shù)量存在一定要求,必須滿足生產(chǎn)線上相應(yīng)設(shè)備的填充量。如果混合原料達不到設(shè)備基礎(chǔ)填充量,無法保證設(shè)備正常運行,片劑規(guī)格波動則會較大。GMP加工廠的起訂量通常為單品30萬片。

  2,生產(chǎn)計劃排單:壓片糖果廠家采用生產(chǎn)計劃排單制度。提前做好一周的壓片計劃,保證每天車間的正常生產(chǎn)。參與排單的合作項目,必須是原料、包裝全部到廠,并且驗收合格,保證生產(chǎn)的順暢。

GMP凈化車間功能區(qū)-德州健之源

  德州健之源,山東省擁有GMP十萬級凈化車間認證的藥食同源食品代工企業(yè),專注男性滋補、女性代餐、兒童營養(yǎng)以及老年人養(yǎng)生類壓片糖果代加工生產(chǎn),支持OEM、ODM、、成品貼牌、正規(guī)來料加工等合作模式。

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