選擇德州健之源壓片的優(yōu)勢(shì)有哪些?
一、通過國家保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP認(rèn)證
“GMP”意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實(shí)施對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。
GMP認(rèn)證規(guī)范了生產(chǎn)企業(yè)對(duì)自身軟硬件的標(biāo)準(zhǔn),它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,
GMP要求食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測系統(tǒng),確保產(chǎn)品的質(zhì)量(包括食品安全衛(wèi)生)符合法規(guī)要求,GMP增加了對(duì)設(shè)備設(shè)施的要求。對(duì)廠房設(shè)施分生產(chǎn)區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)分別提出設(shè)計(jì)和布局的要求;對(duì)設(shè)備的設(shè)計(jì)和安裝、維護(hù)和維修、使用、清潔及狀態(tài)標(biāo)識(shí)、校準(zhǔn)等幾個(gè)方面也都作出具體規(guī)定。 潔凈區(qū)的潔凈程度規(guī)定采用十萬級(jí)潔凈廠房。
二、保證原料的安全性
三、先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備
采用先進(jìn)的一步干燥設(shè)備,集總混、制粒、烘烤與一體。
(1)設(shè)備由主機(jī)、電機(jī)、減速機(jī)、控制系統(tǒng)等組成。
(2)器內(nèi)放入被干燥物料,物料不斷地正、反翻轉(zhuǎn)。
(3)人孔為快開式、工作效率較高。
(4)設(shè)備的設(shè)計(jì)、制造、安裝、調(diào)試及運(yùn)行均符合GMP要求。
三、車間采用紫外線和臭氧殺菌消毒2種方式
A、紫外線消毒滅菌
紫外線滅菌是大多數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)普遍采用的一種滅菌方式,主要用在潔凈工作臺(tái)、層流罩、物料傳遞窗、風(fēng)淋室乃至整個(gè)潔凈房間的消毒,潔凈室內(nèi)安裝紫外線殺菌力較強(qiáng),紫外線波長為136~390nm,以253.nm的殺菌力強(qiáng),根據(jù)原料屬性決定采用紫外線或臭氧殺毒工藝。車間外包裝車間均采用紫外線消毒。
B、臭氧消毒
科學(xué)研究表明,臭氧具有強(qiáng)烈的殺菌消毒作用。
使用臭氧氣體對(duì)空間環(huán)境、物體表面、器具等進(jìn)行滅菌,穿透力強(qiáng),廣譜殺菌、不受溫度、環(huán)境、光線影響作用效果,分解之后只有氧氣,真正做到環(huán)保生態(tài)滅菌,控制微生物指標(biāo) 。
優(yōu)勢(shì):臭氧為氣體,滲透性強(qiáng),擴(kuò)散性好,濃度均勻,沒有死角。
我們的承諾
1.足料投產(chǎn):
完全遵照合同規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)足量、實(shí)料投產(chǎn),保證產(chǎn)品貨真價(jià)實(shí)。
2.貼心服務(wù):
有關(guān)客戶的批報(bào)資料、生產(chǎn)批文、標(biāo)簽、商標(biāo)、商品名稱等嚴(yán)格在客戶授權(quán)范圍內(nèi)使用。
3.資料保密:
產(chǎn)品(含不合格產(chǎn)品)、樣品、工藝資料、色版/樣、原材料、配方、圖紙、交易價(jià)格等資料信息絕對(duì)保密。
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